1. La font d'ions clorur en el sistema FGD
Els ions clorur del sistema FGD provenen principalment de la combustió del carbó, la pedra calcària desulfuradora i l'aigua d'alimentació del procés. El contingut de clor en la combustió del carbó és generalment al voltant del 0 1%, amb una petita quantitat de carbó que té un contingut de clor del 0 2% - 0. 3%, la pedra calcària té un contingut de clor de 0 0,1%, el contingut d'ions clorur a l'aigua de procés és lleugerament inferior, aproximadament (10-150) mg/L, i el contingut de clor en els gasos de combustió sortida (volum convertit a estat estàndard) és d'aproximadament 1 mg/m3. A causa del reciclatge de l'aigua en el sistema FGD, els ions clorur s'enriqueixen en la solució d'absorció, amb una fracció de massa de fins a un 1%, de vegades fins i tot superior. En aquest punt, les altes concentracions d'ions de clorur poden representar una amenaça per a canonades, equips i guix.
2. L'impacte en els materials del sistema
Els equips i canonades que entren en contacte amb el purí i el líquid residual del sistema FGD estan fets principalment d'acer inoxidable, inclosos agitadors de torre d'absorció, conductes d'aire d'oxidació, canonades de reposició d'aigua, dipòsits d'emmagatzematge de líquids residuals i agitadors de dosificació. La majoria dels ions clorur són introduïts pels gasos de combustió de carbó i s'absorbeixen i s'enriqueixen a la torre d'absorció. Juntament amb medis àcids, l'equip i l'entorn de la canonada es tornen més durs, provocant corrosió per esquerdes metàl·liques, corrosió per picats, corrosió per estrès, corrosió per bombolles i corrosió per erosió.
La corrosió del buit sovint es produeix en zones amb un subministrament insuficient d'oxigen, com ara soldadura, reblats i connexions cargolades en dispositius de desulfuració, que apareixen en forma d'esquerdes. L'electròlit de la bretxa té més deficiència d'oxigen que altres parts a causa de la difusió lenta, i la hidròlisi del clorur allibera calor, provocant un augment de la concentració d'electròlits a la bretxa i agreujant la corrosió electroquímica.
La corrosió elèctrica es produeix sovint en equips de potència com agitadors o impulsors, on el contingut de sòlids de la purín està entre el 10% i el 30%. L'impacte del purí pot danyar la pel·lícula protectora a la superfície del material. El metall al lloc de la destrucció es converteix en l'ànode, corroent-se per formar fosses. L'oxigen dins del forat participa en la reacció catòdica i s'esgota ràpidament. Per mantenir la neutralitat elèctrica, els ions de clorur carregats negativament es difonen des de l'exterior cap als porus. A causa de la hidròlisi dels clorurs metàl·lics, es produeix àcid clorhídric, creant un ambient àcid. En ambients àcids, quan els metalls es dissolen, més ions clorur migren als porus, accelerant la corrosió del metall. En casos greus, pot causar perforació de l'equip
3. L'impacte en l'eficiència de la desulfuració
La corrosió de bombolles i la corrosió per erosió es produeixen en peces que estan sotmeses a un funcionament intens o a un flux de líquid a gran velocitat, com ara carcassa de bombes, impulsors, colzes, canonades, etc. El motiu de la formació d'aquest tipus de corrosió es deu al dany de la pel·lícula de passivació i l'elevada tensió mecànica superficial del material. La corrosió per tensió es produeix en entorns amb tensió de tracció i medis corrosius, com ara colzes.
L'impacte en l'eficiència de la desulfuració
En el sistema FGD, el clorur de calci s'ionitza al medi, augmentant la concentració de Ca2+i fent que la reacció es desplaci cap a l'esquerra, donant lloc a una disminució de la velocitat de descomposició de CaCO3 i afectant l'absorció de diòxid de sofre. A més, els ions clorur tenen una forta capacitat de coordinació i poden formar complexos amb ions metàl·lics com ara FeCl4-, AlCl2+, ZnCl42-, etc. Aquest complex pot encapsular Ca{{5} }o partícules de CaCO3, augmenten les substàncies inerts, redueixen la quantitat de Ca2+o CaCO3 implicats en la reacció i augmenten el consum de pedra calcària. L'augment de substàncies inerts augmentarà la densitat del purí i augmentarà el consum d'energia. A més, els ions clorur són més alts que HSO3- o SO2-3 tenen un poder erosiu més fort i poden repel·lir l'acció de HSO3- o SO{2-3, afectant la dissolució i la reacció de diòxid de sofre, reduint així l'eficiència de desulfuració.
4. Impacte en la qualitat del guix
4. 1. L'augment del contingut d'humitat de la purina de guix, a causa de la sobresaturació, cristal·litza gradualment de partícules petites a partícules de guix més grans. Durant el procés de cristal·lització, els ions de clorur s'encapsulen dins del cristall i es combinen amb ions de calci per formar clorur de calci estable amb quatre aigües cristal·lines, deixant una certa quantitat d'aigua al cristall de guix i provocant un augment del contingut d'humitat del guix. El contingut d'humitat del guix generalment es requereix que sigui inferior al 10% [11].
4. 2. Augmentar la dificultat de la deshidratació
Durant el procés de deshidratació del guix, s'elimina una gran quantitat d'aigua, però encara queden una petita quantitat d'ions clorur i ions de calci entre els grans de guix, bloquejant els canals d'aigua lliures i dificultant la deshidratació. El contingut d'ions clorur en el guix també superarà l'estàndard normal.
4. 3. Canvia l'estructura cristal·lina del guix
Els ions de clorur poden provocar una distorsió de la xarxa en el guix, donant lloc a més nuclis de cristall. La diversificació dels cristalls reduirà la compacitat de les partícules de guix, cosa que no afavoreix una major deshidratació del guix.
